Текущее название

Index FungorumIFPlectania melaena (Fr.) Paden
MycoBankMBPlectania melaena (Fries) Paden

 

Этимология видового эпитета

Melaenus, a, um, чёрный, тёмный.

 

Синонимы

  • Pseudoplectania melaena (Fr.: Fr.) Sacc., Syll. fung., VIII : 165 (1889)
  • Peziza melaena Fr., Syst. mycol., II: 60 (1822), p.p.
  • Melascypha melaena (Fr. : Fr.) Boud., Icon. mycol., liste prélim.: 3 (1904)
  • Plectania melaena (Fr. : Fr.) Paden, in Korf, Mycotaxon, 14 (1): 1 (1982)
  • Aleuria melanea (Pers.) Gillet, Champ. Fr. Discom.: 37 (1879) [“melania”]
  • Pseudoplectania vogesiaca (Moug. & Nestl.) Seaver, Mycologia, 5 (6): 300 (1913)
  • Peziza vogesiaca Moug. & Nestl., Stirp. Crypt. Vog.-Rhen., 6, no. 584 (1818)
  • Peziza melanea var. vogesiaca (Moug. & Nestl.) Pers., Mycol. Europ., 1: 239 (1822) [“melania”]
  • Peziza spongiosa Peck, Bot. Gaz., 5 (3): 35 (1880)
  • Bulgaria spongiosa (Peck) Peck, Bot. Gaz., 6 (7): 240 (1881)
  • Pulparia spongiosa (Peck) Sacc., Syll. fung., VIII: 612 (1889)
  • non Rhizina spongiosa Berk. & M.A. Curtis, in Berkeley, J. Linn. Soc., Bot., 10 (46): 364 (1869)

 

Другие названия: в русскоязычной микологической литературе русские видовые эпитеты Pseudoplectania melaena и Pseudoplectania nigrella иногда меняют местами и называют, соответственно, первую псевдоплектанией черноватой, а вторую — псевдоплектанией чёрной. Такое прочтение является следствием ошибки перевода.

 

Таксономия

В 1983 году Paden J. W. [6] предложил широкую трактовку рода Plectania Fuckel, согласно которой все представители рода Pseudoplectania Fuckel были включены в секцию Sphaerosporae. Эта трактовка получила широкое распространение и была поддержана многими авторами, включая кураторов ресурсов Index Fungorum и Mycobank. Тем не менее в 1999 г. филогенетические исследования Harrington F. A. et al. [7] подтвердили, что два этих рода хорошо различаются между собой. Данные первых исследований были окончательно ратифицированы в 2013 году Carbone M. et al. по нескольким секвенированным таксонам, включая и Pseudoplectania melaena [1][2].

 

 

Габитус

 

Плодовое тело

Апотеции одиночные или парные, реже растущие небольшими группами, на ножках, в молодости глубоко чашевидные с ровным краем, затем блюдцевидные с надорванным краем; по мере развития теряют форму и раскрываются до плоско-распростёртых или изогнуто-распростёртых, до 50 – 60 мм в диаметре.

Гимениальная (внутренняя) поверхность гладкая, чёрно-коричневая, серо-коричневая, тёмно-серая, иногда с оливковым оттенком, в старости пористая. Внешняя поверхность чёрно-коричневая, слегка шероховатая, с возрастом и при подсыхании морщинистая.

 

Ножка

Ножка обычно короткая, реже более или менее вытянутая, 5 – 10 (35) мм длиной, 3.5 – 5 мм в диаметре, чёрная, мелко шероховатая, цилиндрическая, часто уплощённая в верхней части, с более или менее глубокой продольной бороздкой, сплошная, часто изогнутая, сужающаяся книзу.

 

Мякоть

Мякоть эластичная, сероватая или оливково-серая.

 

Микроскопия

Споры шаровидные, (11.5) 12 – 13 мкм, гладкие, гиалиновые, толстостенные, содержащие мелкие капли масла. В сумках расположены в один ряд [1].

Сумки цилиндрические, 320 – 450 × 11 – 13 мкм, с длинным и тонким основанием, не имеющим крючка (англ. aporhynchous), 8-споровые, неамилоидные [1].

Парафизы нитевидные, 1 – 2 мкм в диаметре, с перегородками, разветвлённые в нижней части, верхняя часть более или менее вздутая, искривлённая или крючкообразно загнутая, 3 – 6 (8) мкм шириной [1].

Иногда в средней части парафиз наблюдаются крупные вздутия. Это явление называется фортулизм (англ. fortulisme) — необязательно стабильный признак, который может быть обусловлен как генетически, так и избытком влаги [11].

Гимениальные волоски (англ. hymenial hairs) цилиндрические, 3 – 4 мкм в диаметре, с одиночной перегородкой у основания, коричневатые, прямые или изогнутые у вершины [1].

Срединный слой мякоти (англ. medullary excipulum) образован массой плотно переплетённых гиф (лат. textura intricata) [1].

Стерильная внешняя поверхность шляпки (англ. ectal excipulum) образована массой коричневатых или чёрно-коричневых толстостенных угловатых элементов [1].

Внешние волоски (англ. external hairs) от малозаметных до многочисленных, 80 – 280 × 5 – 8 мкм, преимущественно короче 100 мкм, прямые или незначительно изогнутые, септированные, коричневые, с тёмными щетинками у основания [1].

 

Экология и распространение

Саптотроф на мёртвой древесине хвойных пород, почти исключительно на древесине различных видов пихты (Abies spp.), обычно на гниющих ветвях или сучьях, в том числе на погребённых в почве. Вид широко распространён в гористых регионах северной, центральной и восточной Европы, восточной Азии (Япония, Китай, Тайвань) и Северной Америки. В России встречается как на территории европейской части, так и в Сибири и на Дальнем Востоке. Нечастый, во многих регионах – редкий вид.

 

Крайне редко можно наблюдать произрастание P. melaena на нетипичных субстратах, как, например, экземпляр на фотографии ниже, выросший на погребённой в почве сосновой шишке.

 

Плодоношение

Плодовые тела появляются весной, после схода снежного покрова, и исчезают полностью с наступлением жарких дней. В предгорьях Восточного Саяна псевдоплектанию чёрную можно встретить примерно в течение месяца, с третьей декады апреля до третьей декады мая.

 

ЯнвФевМарАпрМайИюнИюлАвгСенОктНояДек

Деления соответствуют декадам месяца.

 

Пищевые свойства

 

Сходные виды

  • Псевдоплектания черноватая (Pseudoplectania nigrella), возможно, представляющая собой комплекс близких видов, отличается меньшим размером апотециев, отсутствующей или очень короткой ножкой, произрастанием на почве среди еловой хвои или на сильно замшелой еловой древесине, а также слегка изогнутыми на вершинах и/или разветвлёнными парафизами [2][3].
  • Псевдоплектания стигийская (Pseudoplectania stygia) может иметь короткую ножку. Отличается небольшими (до 13 мм) размерами апотециев и прямыми цилиндрическими парафизами [2][4].
  • Псевдоплектания эписфагновая (Pseudoplectania episphagnum syn. P. nigrella var. episphagnum) не имеет выраженной ножки, её апотеции не превышают 10 мм в диаметре, средой обитания являются сфагновые болота, а субстратом – собственно веточки сфагнума. Наименование P. episphagnum в настоящее время предлагается к использованию вместо более известного P. sphagnophila, поскольку исходное описание последней не соответствует современной трактовке данного вида [2].
  • Псевдоплектания вересковая (Pseudoplectania ericeae) с сидячими, лишёнными ножек плодовыми телами, произрастающая в средиземноморском регионе на корнях вереска, отличается мелкими, до 10 мм, апотециями, а также раздвоенными вершинами парафиз и прямыми либо волнистыми внешними волосками [2].
  • Псевдоплектания пористая (Pseudoplectania spongiosa) не имеет значимых морфологических и субстратных отличий от P. melaena и в настоящее время рассматривается в составе комплекса P. melaena [2].
  • На территории Сибири молодые экземпляры P. melaena могут быть спутаны с донадинией сибирской (Donadinia sibirica), также предпочитающей в качестве субстрата древесину пихты. D. sibirica отличается болеее длинными (до 50 мм) ножками, сравнительно небольшим размером апотециев (до 25 мм), которые никогда не разворачиваются, сохраняя чашевидную форму в течение всей жизни. Микроскопически D. sibirica хорошо отличается эллипсоидными спорами, хотя у совсем молодых экземпляров незрелые споры могут иметь шаровидную форму. Также эти два вида нетрудно различить по строению парафиз [8].

 

Заметки

Недавно проведённые молекулярные исследования [2] показали некоторую генетическую изменчивость P. melaena из различных регионально обособленных популяций при отсутствии сколько-нибудь значимых макро- и микроотличий между ними. Не исключено, что вокруг P. melaena существует комплекс видов, но для подтверждения этого предположения необходимы дальнейшие тщательные исследования коллекций из разных регионов.

 

Описания P. melaena, приведённые в разных источниках, имеют значительные расхождения. Приводятся разные данные по максимальному диаметру апотециев, а также по длине ножек. Первый признак может быть обусловлен особенностями произрастания, а второй – различной глубиной залегания субстрата в почве. Среди микропризнаков наибольшие разночтения касаются длины сумок. Так, N. van Vooren et al. (2013) [1] приводит значения 320 – 450 мкм; J. Breitenbach и F. Kränzlin (1984) [5] ограничиваются единственным (вероятно – максимальным) значением 320 мкм; по данным М. Смицкой (1980) [9] длина сумок равна 200 – 275 мкм при ширине 16 – 18 мкм (у остальных авторов ширина сумок указывается около 12 – 13 мкм); а в старейшем определителе грибов России А. Ячевского [10] можно увидеть цифры 200 – 250 мкм.

Такие расхождения могут быть вызваны следующими факторами. Сумки имеют эластичную стенку, которая растягивается под действием тургора, достигая максимальных размеров перед высвобождением спор. После гибели сумки и потери ею тургорного давления (при гербаризации или в агрессивных растворах, таких как раствор щёлочи или реактив Мельцера), длина и ширина заметно сокращаются (на 10 – 25%). Споры также уменьшаются, но в меньшей степени. К сожалению, до самого последнего времени на этот, в общем-то известный и очевидный факт, мало обращали внимания в описаниях, поэтому и существуют такие расхождения: кто-то измерял живые сумки в свежем материале, кто-то мёртвые в гербарном. Поэтому к размерам в описаниях нужно относится с осторожностью [11].

 

Материалы по теме

  1. Van Vooren N., Moyne G., Carbone M., Moingeon J.-M. Pseudoplectania melaena (Pezizales): taxonomical and nomenclatural note. // Ascomycete.org. — 2013. — V. 5 (1). — P. 47–52.
  2. Carbone M., Agnello C., Alvarado P. Phylogenetic and morphological studies in the genus Pseudoplectania (Ascomycota, Pezizales). // Ascomycete.org. — 2014. — V. 6 (1). — P. 17–33.
  3. Carbone M., Agnello C. Study and typifcation of Pseudoplectania nigrella. // Ascomycete.org. — 2012. — V. 4 (4). — P. 79–93.
  4. Carbone M. A type study of Pseudoplectania stygia (Pezizales). // Ascomycete.org. — 2013. — V. 5 (1). — P. 33–38.
  5. Breitenbach J, Kränzlin F. Fungi of Switzerland. A contribution to the knowledge of the fungal flora of Switzerland. Vol 1. Ascomycetes. — Lucerne: Verlag Mykologia, 1984. — 310 p. — P. 124. [As Pseudoplectania vogesiaca]
  6. Paden J. W. Sarcosomataceae (Pezizales, Sarcoscyphineae). / Flora Neotropica No. 37. — New York: New York Botanical Garden, 1983. — 17 p. — P. 11–12.
  7. Harrington F. A., Pfister D. H., Potter D., Donoghue M. J. Phylogenetic studies within the Pezizales. I. 18S rRNA sequence data and classification. // Mycologia. — 1999. — V. 91 (1). — P. 41–50.
  8. Carbone M., Agnello C., Alvarado P., Krom I. Donadinia sibirica (Ascomycota, Pezizales) a new species from Russia. // Mycologia Montenegrina. — 2014. — V. 17. — P. 53–64.
  9. Смицкая М. Ф. Оперкулятные дискомицеты. / Флора грибов Украины. — Киев: «Наукова думка», 1980. — 224 с. — С. 137.
  10. Ячевский А. А. Определитель грибов. Том 1. Совершенные грибы. — СПб: Типография С. Л. Кинда, 1913. — 934 с. — С. 400.
  11. Попов Е. С. Личное сообщение 2017.11.07.

 

Ссылка на эту страницу для печатных изданий

Кром И. Ю., Агеев Д. В., Бульонкова Т. М. Псевдоплектания чёрная (Pseudoplectania melaena) – Грибы Новосибирской области [Электронный ресурс] URL: http://mycology.su/pseudoplectania-melaena.html (дата обращения: 16.12.2017).

 

Поделиться ссылкой